Atasol -30 información de medicamentos , profesional , atasol

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Atasol-30 Propoxifeno y acetaminofeno ** No disponible comercialmente en Canadá. De uso común de marca (s): Acet codeína 30 1; Acet Codeine 60 1; Acet-2 1; Acet-3 1; Disipar 3; Anexsia 5/500 3; Anexsia 7,5 / 650 3; Anolor DH 5 3; Atasol-15 1; Atasol-30 1; Atasol-8 1; Bancap-HC 3; De capital con codeína 1; Cetaphen fuerza adicional con codeína 1; Cetaphen con codeína 1; Co-Gesic 3; Cotabs 1; DHC más 2; Darvocet-N 100 6; Darvocet-N 50 6; Dolacet 3; Dolagesic 3; Duocet 3; E-Lor 6; EZ III 1; Empracet-30 1; Empracet-60 1; Emtec-30 1; Endocet 4; Exdol-8 1; HY-phen 3; Hyco-Pap 3; Hycomed 3; Hydrocet 3; Hydrogesic 3; Lenoltec con codeína No.1 1; Lenoltec con codeína No.2 1; Lenoltec con codeína No.3 1; Lenoltec con codeína No.4 1; Lorcet 10/650 3; Lorcet Plus 3; Lorcet HD-3; Lortab 3; Lortab 10/500 3; Lortab 2.5 / 500 3; Lortab 5/500 3; Lortab 7.5 / 500 3; Margesic # 3 1; Margesic-H 3; Novo-C15 Gesic 1; Novo-C30 Gesic 1; Novo-C8 Gesic 1; Oncet 3; Oxycocet 4; PMS-acetaminofén con codeína 1; Panacet 5/500 3; Panlor 3; Percocet 4; Percocet 10/650 4; Percocet 2,5 / 325 4; Percocet 5/325 4; Percocet 7,5 / 500 4; Percocet-Demi 4; Phenaphen con codeína No. 3 1; Phenaphen con codeína No.4 1; Polygesic 3; Propacet 100 6; Pyregesic-C 1; Roxicet 4; Roxicet 5/500 4; Roxilox 4; Stagesic 3; T-Gesic 3; Talacen 5; Triatec-30 1; Triatec-8 1; Triatec-8 Strong 1; Tylenol con codeína Elixir 1; Tylenol con codeína No.1 1; Tylenol con codeína No.1 Forte 1; Tylenol con codeína No.2 1; Tylenol con codeína No.3 1; Tylenol con codeína No.4 1; Tylox 4; Ugesic 3; Vanacet 3; Vendone 3; Vicodin 3; Vicodin ES 3; Wygesic 6; Zydone 3. Otros nombres utilizados comúnmente son: APAP con codeína y mdash; acetaminofén y codeína. Co-codAPAP & mdash; acetaminofén y codeína. Co-hycodAPAP & mdash; hidrocodona y acetaminofeno. Co-oxycodAPAP & mdash; Oxicodona y acetaminofeno. Co-proxAPAP & mdash; napsilato propoxifeno y acetaminofeno. Drocode y acetaminofén y mdash; dihidrocodeína y acetaminofén. Hidrocodona con APAP & mdash; hidrocodona y acetaminofeno. La oxicodona con APAP & mdash; oxicodona y acetaminofén. Propoxifeno con APAP & mdash; propoxifeno y acetaminofeno Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. &daga; No está disponible comercialmente en Canadá. Analgésica y mdash; Nota: opioides analgésicos agonistas & mdash; codeína, dihidrocodeína, hidrocodona, oxicodona y propoxifeno. Opioide agonista / antagonista analgésico y mdash; pentazocina. Dolor (tratamiento): es indicado para el alivio sintomático de: El dolor de leve a moderada y mdash; pentazocina y acetaminofeno; propoxifeno y acetaminofeno. Dolor leve a severo (dependiendo de la dosis de codeína): es acetaminofén y codeína. Moderado a moderadamente grave dolor y mdash; dihidrocodeína y acetaminofeno; hidrocodona y acetaminofeno; oxicodona y acetaminofeno. Dihidrocodeína y mdash; dihidrocodeína Aunque no hace referencia directa, ver opiáceos (narcóticos) Analgésicos (sistémica) para el mecanismo de acción propuesto para todos analgésicos agonistas opiáceos. Precauciones a tener en cuenta Dihidrocodeína y mdash; dihidrocodeína Aunque no hace referencia directa, ver opiáceos (narcóticos) Analgésicos (sistémica) para las precauciones que pueden aplicarse a todos los analgésicos de los agonistas opiáceos. Sobredosis Para obtener información específica sobre los agentes utilizados en el tratamiento de analgésicos opioides (narcóticos) y la sobredosis de paracetamol, véase: & bull; Acetilcisteína monografía (sistémica); &toro; La naloxona monografía (sistémica); y / o & bull; La vitamina K 1 y mdash; Phytonadione en vitamina K (sistémica) monografía. Para obtener más información sobre el tratamiento de la sobredosis o ingestión no intencional, póngase en contacto con un centro de toxicología (ver Listado Poison Control Center). El tratamiento de la sobredosis Para acetaminofeno: Para disminuir la absorción y mdash; Vaciado del estómago a través de la inducción de la emesis o lavado gástrico. Extracción de carbón activado (si se usa) por lavado gástrico puede ser aconsejable. Aunque el carbón activado se recomienda en casos de sobredosis de droga mezclado, que puede interferir con la absorción de la acetilcisteína administrada por vía oral (antídoto usado para proteger contra la hepatotoxicidad inducida por paracetamol) y disminuir su eficacia. Para mejorar la eliminación y mdash; La instauración de la hemodiálisis o la hemoperfusión para retirar de la circulación el paracetamol puede ser beneficioso si la administración de acetilcisteína no puede interponerse en el plazo de 24 horas después de la ingestión de una sobredosis de acetaminofeno masiva. Sin embargo, la eficacia de este tratamiento en la prevención de la hepatotoxicidad inducida por paracetamol no se conoce. El tratamiento específico y mdash; La administración de acetilcisteína. Se recomienda que la administración de acetilcisteína instituirse tan pronto como sea posible después de la ingestión de una sobredosis se ha informado, sin esperar los resultados de las determinaciones plasmáticas de paracetamol u otras pruebas de laboratorio. Acetilcisteína es más eficaz si el tratamiento se inicia dentro de 10 a 12 horas después de la ingestión de la sobredosis; sin embargo, puede ser de algún beneficio si el tratamiento se inicia dentro de 24 horas. Ver el texto del envase o acetilcisteína (sistémica) para las instrucciones de dosificación específicas para el uso de este producto. Monitoreo y mdash; La determinación de la concentración de paracetamol en plasma por lo menos 4 horas después de la ingestión de la sobredosis. Las determinaciones realizadas antes de este tiempo no son fiables para evaluar el potencial hepatotoxicidad. las concentraciones en plasma iniciales por encima de 150 mcg por ml a las 4 horas, 100 mcg por ml a las 6 horas, 70 mcg por ml a las 8 horas, 50 mcg por ml en 10 horas, 20 mcg por ml a 15 horas, 8 mcg por ml a 20 horas, o 3,5 mcg por ml a las 24 horas postingestion indican una posible hepatotoxicidad y la necesidad de completar el ciclo completo de tratamiento acetilcisteína. Si la determinación inicial indica una concentración en plasma por debajo de los que se enumeran en los tiempos indicados, la interrupción del tratamiento acetilcisteína puede ser considerado. Sin embargo, algunos médicos recomiendan que más de una determinación debe ser realizada a fin de determinar la absorción de pico y la vida media de acetaminofeno antes de considerar la interrupción de la acetilcisteína. Realización de pruebas de función hepática (aspartato aminotransferasa [AST o SGOT], alanina aminotransferasa [ALT o SGPT], tiempo de protrombina y bilirrubina) en intervalos de 24 horas durante al menos 96 horas postingestion si la concentración de paracetamol en plasma indica un potencial hepatotoxicidad. Si no se detectan anomalías en el plazo de 96 horas, no se necesitan más determinaciones. Monitoreo renal y la función cardiaca y la administración de la terapia apropiada según sea necesario. cuidados de apoyo y mdash; La instauración de un tratamiento de apoyo, incluyendo el mantenimiento del equilibrio de líquidos y electrolitos, corregir la hipoglucemia, y la administración de vitamina K 1 (si el tiempo de protrombina relación excede de 1,5) y plasma fresco congelado o concentrado de factor de coagulación (tiempo de protrombina si la relación es superior a 3). Para los analgésicos opioides: Para disminuir la absorción y mdash; vaciar el estómago mediante la inducción de la emesis o lavado gástrico. Sin embargo, el tratamiento de la depresión respiratoria u otros efectos adversos potencialmente peligrosas para la vida debe prevalecer. El tratamiento específico y mdash; La administración de naloxona, antagonista opioide. Las dosis más elevadas de naloxona pueden ser necesarios para revertir los efectos de la pentazocina o propoxifeno que se requieren para antagonizar los efectos de otros analgésicos opioides. Ver el texto del envase o naloxona (sistémica) para las instrucciones de dosificación específicas para el uso de este producto. Monitoreo y mdash; Continuando para monitorizar al paciente (obligatorio debido a que la duración de la acción del analgésico opioide puede exceder a la de naloxona) para que antagonista adicional puede ser administrado según sea necesario. Alternativamente, el tratamiento inicial puede ir seguido de infusión intravenosa continua de naloxona, con la velocidad de infusión se ajusta de acuerdo con la respuesta del paciente. El hecho de que la naloxona puede antagonizar los efectos analgésicos de los analgésicos opioides y puede precipitar los síntomas de abstinencia en pacientes dependientes físicamente debe mantenerse en mente. La atención de apoyo y mdash; Establecimiento de intercambio respiratorio adecuado a través de la provisión de una vía aérea permeable y la institución de la respiración asistida o controlada. La administración de fluidos intravenosos, vasopresores, y otras medidas de apoyo, según sea necesario. Pacientes en los que se sabe o se sospecha sobredosis intencional debe ser sometida a consulta psiquiátrica. Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, Analgésicos narcóticos y acetaminofén (sistémica). En la prestación de consulta, haciendo hincapié en cuenta la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad al acetaminofeno o analgésico opioide considerado para el uso, la historia de Embarazo y mdash; acetaminofeno y los analgésicos opiáceos atraviesan la placenta; el uso regular de opioides por las mujeres embarazadas puede causar dependencia física en los síntomas de abstinencia del feto y en el neonato La lactancia materna y el mdash; paracetamol, codeína, propoxifeno y se distribuyen en la leche materna Uso en niños y mdash; Los niños de hasta 2 años de edad son más susceptibles a los efectos de los opioides, especialmente depresión respiratoria; También, los niños pueden ser más propensos a experimentar la excitación paradójica del SNC durante la terapia Uso en ancianos y mdash; Los pacientes geriátricos son más susceptibles a los efectos de los opioides, especialmente la depresión respiratoria Otros medicamentos, especialmente el alcohol u otros depresores del SNC, inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricíclicos, zidovudina, y la naltrexona Otros problemas médicos, especialmente el alcoholismo (activo o en remisión), la diarrea causada por antibióticos o envenenamiento, asma u otros problemas respiratorios, enfermedad hepática, hepatitis viral, y la enfermedad inflamatoria intestinal severa uso correcto de este medicamento »Importancia de no tomar más medicamento de lo recetado debido al peligro de sobredosis y el hábito - Formar potencial de analgésicos opioides; También, el acetaminofeno puede causar daño hepático con el uso de dosis altas a largo plazo o »No aumentar la dosis si el medicamento es menos eficaz después de unas semanas; consultar con el médico dosis omitida (si en la administración programada): Tomar tan pronto como sea posible; No tomar si casi la hora de la siguiente dosis; No doblar las dosis »Precauciones apropiadas de almacenamiento durante el uso de este medicamento Las visitas regulares al médico para comprobar el progreso durante la terapia a largo plazo o en dosis altas »Precaución si se utilizan otros medicamentos que contienen analgésicos opioides o acetaminofeno »Evitar el uso de alcohol u otro sistema nervioso central (SNC) durante la terapia prescrita a menos o de otro modo aprobado por el médico Consultar con su médico si usted consume tres o más bebidas alcohólicas por día; acetaminofeno puede aumentar el riesgo de daño hepático No tomar regularmente aspirina u otros salicilatos u otros medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos al mismo tiempo, a menos que lo indique el médico o el dentista »Precaución si se produce mareos, somnolencia, aturdimiento o falsa sensación de bienestar Atención al levantarse repentinamente después de estar acostado o sentado El acostarse si se produce náuseas o vómitos o mareos o aturdimiento Precaución si se requiere cualquier tipo de cirugía (incluyendo cirugía dental) o tratamiento de emergencia Posible sequedad de la boca; el uso de chicles sin azúcar o caramelos, hielo o sustituto de la saliva para el alivio; consultar con su dentista si la boca seca se prolonga durante más de 2 semanas »Consultar con el médico antes de suspender la medicación después del uso prolongado de dosis altas; la reducción gradual de la dosis puede ser necesario para evitar los síntomas de abstinencia »Sobredosis Sospecha: Obtención de ayuda de emergencia a la vez Los signos de efectos secundarios adversos / de los efectos secundarios potenciales, especialmente depresión respiratoria o deterioro; reacciones alérgicas; confusión, convulsiones, alucinaciones, depresión mental, u otros signos de toxicidad en el SNC; agranulocitosis; hepatotoxicidad; hipertensión; paradójica de excitación del SNC, especialmente en los niños; deterioro de la función renal; y trombocitopenia analgésicos opioides en general Información sobre la dosificación pueden deprimir la respiración, especialmente en pacientes muy jóvenes, personas mayores, muy enfermos, o debilitados y las personas con problemas respiratorios. Las dosis más bajas pueden ser necesarios para estos pacientes. Sin embargo, los pacientes de edad avanzada también pueden ser más sensibles a los efectos analgésicos de estos medicamentos de forma que dosis más bajas y / o más intervalos de dosificación pueden ser suficientes para proporcionar una analgesia adecuada. La dosis de analgésicos opioides debe ser individualizada sobre la base de la potencia y duración de acción del agente específico utilizado, la gravedad del dolor, el estado del paciente, otros medicamentos que se administran al mismo tiempo, y la respuesta del paciente. La administración de acetaminofeno simultáneamente con analgésicos opioides proporciona analgesia aditivo y puede permitir dosis más bajas del analgésico opioide para ser utilizado. Algunos médicos recomiendan que los pacientes con dolor crónico severo reciben analgésicos opioides en un horario de dosis fija con el fin de que permanezcan libres de dolor en lugar de según sea necesario después de dolor se repite. La tolerancia a muchos de los efectos de los analgésicos opioides se puede desarrollar con la administración repetida. El primer signo de la tolerancia es por lo general una disminución de la duración de la analgesia eficaz. Los pacientes que se vuelven tolerantes a uno de estos agentes pueden ser parcialmente tolerancia cruzada a los otros. Si la tolerancia al componente analgésico opioide de la medicación se desarrolla, se pueden requerir una dosificación más frecuente y / o un aumento de la dosis. Sin embargo, la eficacia analgésica del acetaminofeno está sujeta a un efecto techo; dosis únicas de más de 1 gramo no pueden proporcionar un beneficio terapéutico adicional. Además, para el uso crónico, la dosis máxima recomendada de paracetamol es de 2,6 gramos por día; la ingestión crónica de dosis diarias más grandes aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Por lo tanto, la administración de analgésico opioide suplementario, o la administración de un analgésico opioide y el acetaminofeno por separado, puede ser necesario con el fin de lograr una analgesia adecuada en pacientes que toleran los opioides. La dependencia psicológica y física puede ocurrir con la administración crónica de analgésicos opioides; síndrome de abstinencia puede ocurrir cuando se interrumpen estos medicamentos. retirada gradual puede minimizar el desarrollo de los síntomas de abstinencia tras el uso prolongado. De acetaminofén y codeína Categoría: La codeína es un analgésico agonista opioide. Indicaciones: Indicado para el alivio del dolor leve a severa, dependiendo de la dosis de codeína. Farmacología / farmacocinética: Para la codeína administrado por vía oral: Mecanismo de acción / efecto: Un analgésico agonista opioide; ejerce actividad agonista principalmente en el receptor mu, pero con dosis habituales es relativamente débil. Equivalencia: 200 mg terapéuticamente equivalente a 10 mg de morfina intramuscular. Unión a proteínas: Muy bajo. La vida media: 2,5 y ndash; 4 horas Biotransformación: hepática; aproximadamente el 10% desmetilado a la morfina. El inicio de acción: 30 & ndash; 45 minutos. Tiempo para el efecto pico: 1 & ndash; 2 horas. Duración de la acción (sólo los pacientes no tolerantes; disminuye a medida que se desarrolla la tolerancia durante el tratamiento crónico): 4 horas. Eliminación: renal, 5 & ndash; 15% de codeína en forma inalterada y el 10% de la morfina sin cambios o conjugada. Precauciones: Embarazo y mdash; codeína se ha demostrado que causa la osificación retardada en ratones y el aumento de la resorción en ratas. La lactancia materna y el mdash; codeína se distribuye en la leche materna. Secundarios / efectos adversos: La codeína es más probable que la mayoría de otros opioides que causan estreñimiento, sobre todo durante el tratamiento crónico. La codeína tiene un menor riesgo de dependencia y el potencial para el abuso que la mayoría de otros agonistas opiáceos con las dosis habituales. Los síntomas de abstinencia producidos por la codeína son menos graves que los producidos por los analgésicos opioides agonistas fuertes. Formas de dosificación oral de acetaminofeno y fosfato de codeína CÁPSULAS USP dosis usual para adultos analgésico oral, 1 o 2 cápsulas que contienen 325 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína cada cuatro horas según sea necesario; o Oral, 1 cápsula contiene 325 mg de paracetamol y 60 mg de fosfato de codeína cada cuatro horas según sea necesario. Usual Dosis dosis pediátrica debe ser individualizado por el médico. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 325 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína (Rx) [Phenaphen con codeína Nº 3 (D & C Yellow # 10) (tinta comestible) (FD & C Blue # 1) (FD & C Amarillo # 6) (gelatina) (estearato de magnesio) ( glicolato sódico de almidón) (ácido esteárico)] 325 mg de paracetamol y 60 mg de fosfato de codeína (Rx) [Phenaphen con codeína No.4 (lactosa) (fécula de maíz) (D & C Yellow # 10) (tinta comestible) (FD & C Green # 3 o # 1 azul) (FD & C 6 Amarillo ) (gelatina) (estearato de magnesio) (glicolato de almidón de sodio) (ácido esteárico)] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Nota: En Canadá, Phenaphen con codeína contiene fenobarbital, aspirina y codeína. Ver barbitúricos y analgésicos (sistémica). Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. Acetaminofeno y fosfato de codeína Solución oral USP dosis usual para adultos analgésico oral, 15 ml cada cuatro horas, según sea necesario. Dosis pediátrica habitual de analgésicos niños de hasta 3 años de edad: La dosis no se ha establecido. Los niños de 3 a 7 años de edad: Oral, 5 ml tres o cuatro veces al día, según sea necesario. Los niños de 7 a 12 años de edad: Oral, 10 ml tres o cuatro veces al día, según sea necesario. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 120 mg de paracetamol y 12 mg de fosfato de codeína, por cada 5 ml (Rx) [Tylenol con codeína Elixir (7% de alcohol)] [Genérico] 160 mg de paracetamol y 8 mg de fosfato de codeína, por cada 5 ml (Rx) [PMS-acetaminofeno con codeína (7% de alcohol)] [Tylenol con codeína Elixir (7% de alcohol)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C ( 104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. y Canadá. 120 mg de paracetamol y 12 mg de fosfato de codeína, por cada 5 ml (Rx) [capital con codeína] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Agitar bien. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. Acetaminofeno y fosfato de codeína TABLETS USP dosis usual para adultos analgésico oral, 1 ó 2 comprimidos que contienen 300 mg de paracetamol y 15 o 30 mg de fosfato de codeína cada cuatro horas según sea necesario; o Oral, 1 comprimido contiene 300 mg de paracetamol y 60 mg de fosfato de codeína cada cuatro horas según sea necesario; o Oral, 1 comprimido contiene 650 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína cada cuatro horas según sea necesario. Usual Dosis dosis pediátrica debe ser individualizado por el médico. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 300 mg de paracetamol y 15 mg de fosfato de codeína (Rx) [Tylenol con codeína No.2 (metabisulfito de sodio)] [Genérico] 300 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína (Rx) [Pyregesic-C] [Tylenol con codeína No.3 (metabisulfito de sodio)] [Genérico] 300 mg de paracetamol y 60 mg de fosfato de codeína (Rx) [Tylenol con codeína No.4 (metabisulfito de sodio)] [Genérico] 650 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína (Rx) [EZ III] [Margesic # 3] 300 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína (Rx) [30 Acet codeína (anotado)] [Empracet-30 (anotado)] [Emtec-30] [Triatec-30] 300 mg de paracetamol y 60 mg de fosfato de codeína (Rx) [60 Acet codeína (anotado)] [Empracet-60] [Lenoltec con codeína N ° 4] [Tylenol con codeína No.4] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada, tanto en los EE. UU. y Canadá. El acetaminofeno, fosfato de codeína, y la cafeína comprimidos para adultos Dosis usual de analgésico oral, 1 ó 2 comprimidos cada cuatro horas según sea necesario. Usual Dosis dosis pediátrica debe ser individualizado por el médico. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; No disponible comercialmente. 300 mg de paracetamol, 8 mg de fosfato de codeína, y 15 mg de cafeína (OTC) [Lenoltec con codeína No.1] [Novo-C8 Gesic] [Tylenol con codeína No.1] [Genérico] (puede ser anotado) 300 mg de paracetamol, 8 mg de fosfato de codeína, y 30 mg de citrato de cafeína (OTC) [Exdol-8 (anotado)] 300 mg de paracetamol, 15 mg de fosfato de codeína, y 15 mg de cafeína (Rx) [Acet-2 (anotado)] [Lenoltec con codeína No.2] [Novo-Gesic C15 (anotado)] [Tylenol con codeína No. 2] 300 mg de paracetamol, 30 mg de fosfato de codeína, y 15 mg de cafeína (Rx) [Acet-3 (anotado)] [Lenoltec con codeína Nº 3] [Novo-Gesic C30 (anotado)] [Tylenol con codeína No. 3] 325 mg de paracetamol, 8 mg de fosfato de codeína, y 15 mg de cafeína (OTC) [Cetaphen con codeína] 325 mg de paracetamol, 8 mg de fosfato de codeína, y 30 mg de citrato de cafeína (OTC) [Atasol-8 (anotado)] [Cotabs] [Triatec-8] 325 mg de paracetamol, 15 mg de fosfato de codeína, y 30 mg de citrato de cafeína (Rx) [Atasol-15 (anotado)] 325 mg de paracetamol, 30 mg de fosfato de codeína, y 30 mg de citrato de cafeína (Rx) [Atasol-30 (marcado)] 500 mg de paracetamol, 8 mg de fosfato de codeína, y 15 mg de cafeína (OTC) [Cetaphen fuerza adicional con codeína] [Tylenol con codeína No.1 Forte] [Genérico] 500 mg de paracetamol, 8 mg de fosfato de codeína, y 30 mg de citrato de cafeína (OTC) [Triatec-8 Fuerte] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en Canadá. Dihidrocodeína y acetaminofeno Categoría: La dihidrocodeína es un analgésico agonista opioide. Indicaciones: Indicado para el alivio del dolor moderado a moderadamente grave. Formas de dosificación oral de bitartrato de dihidrocodeína, acetaminofén y cafeína cápsulas para adultos Dosis usual de analgésico oral, 2 cápsulas cada cuatro horas. dosis pediátrica habitual dosis no se ha establecido. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 16 mg de bitartrato de dihidrocodeína, 356,4 mg de paracetamol y 30 mg de cafeína (Rx) [DHC más (croscarmelosa sódica) (FD & C Blue # 1) (FD & C Green # 3) (gelatina) (gel de sílice) (dióxido de silicio) ( lauril sulfato de sodio) (almidón de maíz) (dióxido de titanio) (estearato de zinc)] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), en un recipiente hermético, resistente a la luz, a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. De hidrocodona y acetaminofeno Categoría: La hidrocodona es un analgésico agonista opioide. Indicaciones: Indicado para el alivio del dolor moderado a moderadamente grave. Farmacología / farmacocinética: Para hidrocodona administrado por vía oral: Mecanismo de acción / efecto: Un analgésico agonista opioide; ejerce actividad agonista principalmente en el receptor mu. La vida media: 3,8 horas El inicio de acción: 10 y ndash; 30 minutos. Tiempo para el efecto pico: 30 & ndash; y 60 minutos. Duración de la acción (sólo los pacientes no tolerantes; disminuye a medida que se desarrolla la tolerancia durante el tratamiento crónico): 4 & ndash; 6 horas. Precauciones: Embarazo y mdash; hidrocodona teratogénico en animales en dosis muy altas. La lactancia materna y el mdash; no se sabe si la hidrocodona se distribuye en la leche materna. Secundarios / efectos adversos: La hidrocodona es más probable que la mayoría de otros opioides para causar efectos secundarios asociados con la liberación de histamina. Formas de dosificación oral de bitartrato de hidrocodona y acetaminofeno cápsulas para adultos habitual dosis de analgésicos por vía oral, una cápsula cada cuatro a seis horas, según sea necesario. La dosis puede aumentarse a dos cápsulas cada seis horas si es necesario. límites habitual para adultos de prescripción de analgésicos Ocho cápsulas por 24 horas. dosis pediátrica habitual dosis no se ha establecido. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. Bitartrato de hidrocodona y acetaminofeno Solución oral usual para adultos dosis analgésica oral, de 5 a 15 ml cada cuatro a seis horas según sea necesario. dosis pediátrica habitual dosis no se ha establecido. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 2,5 mg de bitartrato de hidrocodona y 167 mg de acetaminofeno por 5 ml (Rx) [Lortab (alcohol 7%) (ácido cítrico) (etil maltol) (glicerina, metilparabeno) (propilenglicol) (propilparabeno) (sacarina sódica) (solución de sorbitol ) (sacarosa) (D & C Yellow # 10) (FD & C amarillo # 6)] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), en un recipiente hermético, resistente a la luz, a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. Bitartrato de hidrocodona y acetaminofeno USP COMPRIMIDOS dosis usual para adultos analgésico oral, 1 ó 2 comprimidos que contienen 2,5 mg de bitartrato de hidrocodona y 500 mg de acetaminofén cada cuatro a seis horas; o Oral, 1 tableta que contiene 5 mg de bitartrato de hidrocodona y 500 mg de acetaminofeno cada cuatro a seis horas, según sea necesario, con la dosis se aumentó a 2 comprimidos cada seis horas, si es necesario; o Oral, 1 tableta que contiene 7,5 mg de bitartrato de hidrocodona y 650 mg de acetaminofeno cada cuatro a seis horas, según sea necesario, con la dosis se aumentó a 2 comprimidos cada seis horas, si es necesario; o Oral, 1 tableta que contiene 7,5 mg de bitartrato de hidrocodona y 750 mg de acetaminofén cada cuatro a seis horas según sea necesario; o Oral, 1 comprimido contiene 10 mg de bitartrato de hidrocodona y 650 mg de paracetamol cada cuatro a seis horas según sea necesario. límites habitual para adultos de prescripción de hasta 40 mg de bitartrato de hidrocodona y 4 gramos de acetaminofeno en veinticuatro horas. dosis pediátrica habitual dosis no se ha establecido. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 2,5 mg de bitartrato de hidrocodona y 500 mg de acetaminofeno (Rx) [Lortab 2.5 / 500 (marcado)] [Genérico] 7,5 mg de bitartrato de hidrocodona y 500 mg de acetaminofeno (Rx) [Lortab 7.5 / 500 (marcado)] [Genérico] 7,5 mg de bitartrato de hidrocodona y 650 mg de acetaminofeno (Rx) [Anexsia 7.5 / 650 (anotado)] [Lorcet Plus (anotado)] [Genérico] 7,5 mg de bitartrato de hidrocodona y 750 mg de acetaminofeno (Rx) [Vicodin ES (anotado)] [Genérico] 10 mg de bitartrato de hidrocodona y 500 mg de acetaminofeno (Rx) [Lortab 10/500 (puntuación) (dióxido de silicio coloidal) (croscarmelosa de sodio) (crospovidona) (celulosa microcristalina) (povidona) (almidón pregelatinizado) (ácido esteárico) (FD & C rojo # 27 Lago) (FD & C rojo # 30 Lago)] 10 mg de bitartrato de hidrocodona y 650 mg de acetaminofeno (Rx) [Lorcet 10/650 (puntuación) (dióxido de silicio coloidal) (croscarmelosa de sodio) (crospovidona) (celulosa microcristalina) (povidona) (almidón pregelatinizado) (ácido esteárico) (FD & C azul # 1 Lake)] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F). Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. Oxicodona y Acetaminofeno Categoría: La oxicodona es un analgésico agonista opioide. Indicaciones: Indicado para el alivio del dolor moderado a moderadamente grave. Farmacología / farmacocinética: Para oxicodona administrada por vía oral: Mecanismo de acción / efecto: Un analgésico agonista opioide. Tiene actividad agonista principalmente en el receptor mu. Equivalencia: 30 mg a través de la administración oral terapéuticamente equivalente a 10 mg de morfina intramuscular. La vida media: 2 & ndash; 3 horas Tiempo para el efecto pico: 1 hora. Duración de la acción (sólo los pacientes no tolerantes; duración disminuye a medida que se desarrolla la tolerancia durante el tratamiento crónico): 3 & ndash; 4 horas. Precauciones: Amamantamiento & mdash; no se sabe si la oxicodona se distribuye en la leche materna. Formas de dosificación oral de oxicodona y ACETAMINOFÉN CÁPSULAS USP dosis usual para adultos analgésico oral, 1 cápsula cada cuatro a seis horas según sea necesario. dosis pediátrica habitual dosis no se ha establecido. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 5 mg de clorhidrato de oxicodona y 500 mg de acetaminofeno (Rx) [Roxilox] [Tylox (metabisulfito de sodio)] [Genérico] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. Oxicodona y la dosis para adultos ACETAMINOFÉN ORAL solución habitual analgésico oral, 5 ml cada cuatro a seis horas según sea necesario. dosis pediátrica habitual dosis no se ha establecido. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 5 mg de clorhidrato de oxicodona y 325 mg de acetaminofeno por 5 ml (Rx) [Roxicet (alcohol 0,4%) (ácido edético) (sacarina)] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada en los EE. UU. Oxicodona y Acetaminofeno Tabletas USP usual para adultos dosis oral, 1 a 2 comprimidos cada cuatro a seis horas, según sea necesario. dosis pediátrica habitual dosis no se ha establecido. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 2,5 mg de clorhidrato de oxicodona y 325 mg de acetaminofeno [Percocet 2.5 / 325 (dióxido de silicio coloidal) (croscarmelosa de sodio) (crospovidona) (celulosa microcristalina) (povidona) (almidón de maíz pregelatinizado) (ácido esteárico)] 5 mg de clorhidrato de oxicodona y 325 mg de acetaminofeno (Rx) [Endocet] [Percocet 5/325 (anotado) (dióxido de silicio coloidal) (croscarmelosa sódica) (crospovidona)] [Roxicet (anotado)] [Genérico] 5 mg de clorhidrato de oxicodona y 500 mg de acetaminofeno (Rx) [Roxicet 5/500 (puntuación)] [Genérico] 7,5 mg de clorhidrato de oxicodona y 500 mg de acetaminofeno [Percocet 7.5 / 500 (dióxido de silicio coloidal) (croscarmelosa de sodio) (crospovidona) (celulosa microcristalina) (povidona) (almidón de maíz pregelatinizado) (ácido esteárico)] 10 mg de clorhidrato de oxicodona y 650 mg de acetaminofeno [Percocet 10/650 (dióxido de silicio coloidal) (croscarmelosa de sodio) (crospovidona) (celulosa microcristalina) (povidona) (almidón de maíz pregelatinizado) (ácido esteárico)] 2,5 mg de clorhidrato de oxicodona y 325 mg de acetaminofeno (Rx) [Percocet-Demi (puntuación doble)] 5 mg de clorhidrato de oxicodona y 325 mg de acetaminofeno (Rx) [Endocet (anotado)] [Oxycocet (anotado)] [Percocet (anotado)] [Roxicet (anotado)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F ), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede crear hábito. Nota: Sustancia controlada, tanto en los EE. UU. y Canadá. Pentazocina y acetaminofeno Categoría: pentazocina es un analgésico agonista / antagonista opioide. Indicaciones: Indicado para el alivio del dolor moderado. Farmacología / farmacocinética: Para pentazocina administrada por vía oral: Mecanismo de acción / efecto: Un analgésico agonista / antagonista opioide. Agonista y mdash; tiene actividad agonista en los receptores kappa y sigma. Antagonista & mdash; tiene actividad antagonista en el receptor mu; puede precipitar los síntomas de abstinencia en pacientes que son físicamente dependientes de agonistas de los receptores mu. Equivalencia: 180 mg terapéuticamente equivalente a 10 mg de morfina intramuscular. La unión a proteínas: Moderado. La vida media: 2 & ndash; 3 horas El inicio de acción: 15 & ndash; 30 minutos. Tiempo para el efecto pico: 60 & ndash; y 90 minutos. Duración de la acción (sólo los pacientes no tolerantes; disminuye a medida que se desarrolla la tolerancia durante el tratamiento crónico): 3 horas. Eliminación y mdash; Renal, 5 & ndash; pentazocina 23% en forma inalterada, y biliar. Precauciones: Embarazo y mdash; Estudios en animales no han demostrado que la pentazocina causa efectos adversos en el feto. La lactancia materna y el mdash; no se sabe si la pentazocina se distribuye en la leche materna. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados & mdash; Puede antagonizar parcialmente los efectos de los analgésicos de los agonistas opiáceos. Puede provocar síntomas de abstinencia si se administra a un paciente físicamente dependiente de un agonista opioide. Precaución en pacientes que son físicamente dependiente de un agonista opioide. Precaución en pacientes con infarto agudo de miocardio. Secundarios / efectos adversos: Aunque los efectos son muy poco frecuentes, pentazocina más probabilidades que butorfanol nalbufina o para causar efectos subjetivos y psicotomiméticas característico de los agonistas del receptor sigma. Depresión respiratoria sujeto a una y ldquo; efecto techo, y rdquo; después de lo cual la profundidad de la depresión respiratoria no aumenta con la dosis. Pentazocina tiene menos riesgo de dependencia y el potencial para el abuso que los agonistas opioides. Pentazocina produce los síntomas de abstinencia que son menos severas que las producidas por analgésicos agonistas opiáceos. Formas de dosificación oral CLORHIDRATO pentazocina y el paracetamol tabletas para adultos habitual dosis de analgésicos por vía oral, 1 comprimido cada cuatro horas. límites habitual para adultos de prescripción hasta 6 comprimidos al día. dosis pediátrica habitual dosis no se ha establecido. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 650 mg de paracetamol y 25 mg de base pentazocina (Rx) [Talacen (anotado) (dióxido de silicio coloidal) (FD & C Blue # 1) (gelatina) (celulosa microcristalina) (sorbato de potasio) (almidón pregelatinizado) (lauril sulfato de sodio) ( Canadá y mdash; No disponible comercialmente. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; o Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Almacenar en un recipiente hermético. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Nota: Todas las referencias utilizadas en el desarrollo y revisiones anteriores de esta monografía aún no se han incorporado a la base de datos del ordenador y, por lo tanto, no se enumeran a continuación. Las citas de información aún no se hace referencia en la monografía se pueden proporcionar a petición. La farmacopea de Estados Unidos. El formulario nacional. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. En: Krogh CME, editor. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed.