Birodogyl

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Birodogyl - Indicaciones, posologie et effets secondaires Birodogyl & registro; est un médicament utilis y eacute; verter Traiter et I & eacute; infecciones venir les buco-dentaires. Il se pr y eacute; sente sous la forme d'comprim UN & eacute; et s'administre orale par voie. indicaciones Le Traitement curatif par Birodogyl & registro; est indiqu y eacute; chez les personnes atteintes d'une pathologie aigu y euml; Chronique ou qui concerne la bouche ou les abolladuras, notamment les gingivites (inflamaciones de la gencive), les abc y egrave; s dentaires, les stomatites (inflamaciones de la muqueuse buccale) et les parodontites. Birodogyl & registro; Est y eacute; galement indiqu y eacute; &una tumba; título I & eacute; ventif verter y eacute; viter des complicaciones & agrave; La Suite d'une chirurgie buccale dentaire ou (chirurgie odonto-stomatologique). L'efficacit y eacute; du M & eacute; dicament I + eacute; lado dans ses propri y eacute; t & eacute; s Antibact y eacute; riennes. En recommande dosis une quotidienne de 2 ou 3 comprim y eacute; s colgante les repas, voire 4 dans les cas les plus tumbas. Contre-indicaciones Birodogyl & registro; est contre-indiqu y eacute; chez les enfants de moins de 15 ans, personnes qui chez les pr y eacute; Sentent une hypersensibilit y eacute; &una tumba; La espiramicina (principe actif) imidazol ou AUX y eacute; s. Il est fortement d & eacute; Conseill y eacute; en asociación avec le disulfirame, les boissons eacute alcoolis Y, et les es m & amp; eacute; dicaments qui l'alcool contiennent de. Effets ind & eacute; sirables Pr y eacute; valencia de la I + eacute; acquise resistencia Certaines BACT y eacute; Ries d & eacute; veloppent une I + eacute; resistencia aux traitements Antibact y eacute; riens. C'est la razón verter laquelle il est d'importante identificador de la BACT y eacute; mise en cause rie afin d'adoptante le Traitement appropri y eacute ;. En Francia, Les esp y egrave; ces qui PR y eacute; une Sentent más grande fr y eacute; secuencias con de I + eacute; resistencia acquise sont les Staphylococcus M & eacute; ti-R (70-80%), les Bifidobacterium (60-70%) et les ent y eacute; rocoques (50-70%). A voir y eacute; galement: Ce documento intitul y eacute; & Laquo; Birodogyl - Indicaciones, posologie et effets secondaires & raquo; emi de Journal des Femmes Santé (sante-medecine. journaldesfemmes. com) est soumis au droit d'auteur. Toute la reproducción ou repr y eacute; sentación totale ou partielle de ce site par quelque proc y eacute; d & eacute; Que soit ce, sans autorisation explícito, est interdite. Sante-Medecine. net ADH y egrave; re aux principes de la Charte & laquo; Health On the Net & raquo; (HONcode) destin y eacute; e aux sitios Web de m & eacute; dicaux et de Sant & eacute ;. V & eacute; rifiez ici. Biperidys - Indicaciones, posologie et effets secondaires Bi-Profenid - Indicaciones, posologie et effets secondaires Hoja informativa BIRODOGYL 1,5 MUI / 250 mg Indicación Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles un lugar donné le médicament et de sa lugar dans l'éventail des Produits antibactériens actuellement Disponibles. - Traitement curatif: Les indicaciones sont limitées aux infecciones stomatologiques Aigues, chroniques ou recidivantes:. abcès dentaire s, flemones, celulitis périmaxillaire s, pericoronaritis,. gingivites, stomatites,. parodontites,. parotidites, sous-maxillites. - Traitement préventif: Traitement des préventif complicaciones infectieuses Locales post-opératoires en chirurgie odonto-stomatologique. - L'efficacité dans la prévention de l'endocardite infectieuse n'a pas été démontrée. - Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilización appropriée des antibactériens. Posologie BIRODOGYL 1,5 MUI / 250 mg Comprimé Pellicule Boîte de 10 - Traitement curatif: Enfant de plus de 15 ans et ADULTE. . 2 a 3 comprimés par jour es 2 ou 3 comprende, au cours des repas (soit. 3 a 4,5 MUI de espiramicina y 500 a 750 mg de metronidazol). . Dans les cas SEVERAS, la posologie peut être à portée 4 comprimés par jour. - Traitement des préventif complicaciones infectieuses Locales post-opératoires en chirurgie odonto-stomatologique: Enfant de plus de 15 ans et ADULTE. 2 a 3 comprimés par jour ES 2 ou 3 comprende, au cours des repas. indicaciones contre Contre-indiqué: - Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE utilisé dans les cas suivants:. hypersensibilité aux imidazoles. a la espiramicina et / ou à l'un des excipientes,. enfants de moins de 15 ans. - En razón de la présence de sorbitol. ce médicament est contre-indiqué en cas d'au intolérance fructosa. DECONSEILLE: - Ce médicament est Généralement DECONSEILLE en asociación avec le disulfirame, l'alcool et les médicaments baño contenant (voir rubrique interacciones). - De Tres Rares cas d'anémie hémolytique ayant été rapportés chez les pacientes ayant ONU déficit en glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa; l'utilización de la espiramicina dans cette población de pacientes n'est pas recommandée. - Allaitement. Le metronidazol et la espiramicina passant dans le lait maternel, éviter l'administración de colgante ce l'médicament allaitement. Effets indésirables Birodogyl SE ENCUENTRA A LA espiramicina: - Système gastrointestinal: gastralgies, nausées, vomissements, diarrhée et très Rares cas de colites pseudomembraneuse s. - Peau et anexos:. erupciones, urticaire, prurito. . très rarement oedème de Quincke, chocs anaphylactique s. . très Rares cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir rubrique Mises en garde Y PRECAUCIONES d'emploi). - Système nerveux centro et circunvalación: paresthésies occasionnelles et transitoires. - Manifestaciones hépatiques: Très Rares cas d'anomalías des tests hépatiques. - Lignée optimista: de Très Rares cas d'anémie hémolytique ont été rapportés (voir Mises en garde Y PRECAUCIONES d'emploi). MENTIRAS AU METRONIDAZOLE: - Système gastrointestinal:. apuros digestivos Benins (douleurs épigastrique s, nausées, vomissements, diarrhée),. glossite avec sensación de sécheresse de la bouche, stomatite, métallique gota, anorexie,. exceptionnellement, cas de pancréatites réversibles à l'arrêt du Traitement. - Peau et anexos:. bouffées s congestiva, prurito, erupción cutanée Parfois fébrile; . urticaire, oedème de Quincke, exceptionnellement anaphylactique choc. - Système nerveux centro et circunvalación:. céphalées,. neuropatías sensitivos périphériques,. convulsiones, Vertiges, ataxie. - Problemas psychiatriques: confusión, alucinaciones. - Lignée optimista: Très Rares cas de neutropenia, d'agranulocytose, et de thrombopénie. - Manifestaciones hépatiques: Très Rares cas d'anomalías réversibles des fonctions hépatiques et d'Hépatites cholestatique s. - Divers: aparición d'une coloración rougeâtre Brun-des muestras de orina debido a la présence de pigmentos hidrosolubles provenant du métabolisme du produit. Birodogyl Existe aussi ces sous formes Birodogyl Birodogyl Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie información El metronidazol está indicado para el tratamiento de la tricomoniasis sintomática en hembras y machos cuando la presencia de thetrichomonad ha sido confirmado por los procedimientos apropiados de laboratorio (frotis húmedas y / o cultivos).Metronidazole está indicado en el tratamiento de mujeres asintomáticas cuando el organismo se asocia con endocervi - citis, cervicitis o erosión cervical. El metronidazol está indicado en el tratamiento de la amebiasis intestinal aguda (amebiana Dysen-Tery) y abscesos en el hígado. En el absceso hepático amebiano, la terapia con metronidazol no obvia la necesidad de aspiración o drenaje de pus. El metronidazol está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia de metronidazol. En una infección mixta aerobia y anaerobia, antimicrobianos apropiados para el tratamiento de la infección aeróbica deben usarse además de Flagyl. Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis, absceso intraabdominal, y absceso hepático, causadas por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. Ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Clostrid - ium especies, especies Eubacterium, Peptococcus niger, y especies de Peptostreptococcus. Piel y la estructura de la piel infecciones causadas por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis, especies de Clostridium, Peptococcus niger, especies de Peptostreptococcus, y las especies Fusobacte-brio. GINECOLOGICOS infecciones, incluyendo endo-metritis, endometritis, absceso tubo-ovárico, y la infección del tracto vaginal post-quirúrgica, causada por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis, especies de Clostridium, Peptococcusniger, y las especies Pepto-estreptococo. Septicemia bacteriana causada por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B., y las especies Clos-Tridium. Infecciones óseas y articulares, como terapia adyuvante, causada por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B.. Infecciones del sistema nervioso central (SNC), incluyendo meningitis y absceso cerebral, causada por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis. INFERIORES Infecciones del tracto respiratorio, incluyendo neumonía, empiema, absceso pulmonar y, causadas por especies de Bacteroides fragilis, incluyendo el grupo B.. La endocarditis causada por especies de Bacteroides, incluyendo el grupo B. fragilis. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de metronidazol y otros fármacos antibacterianos, metronidazol debe ser utilizado sólo para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. El metronidazol está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metronidazol u otros derivados del nitroimidazol. Dos reacciones adversas graves en pacientes tratados con metronidazol (metronidazol) han sido las crisis convulsivas y neuropatía periférica, esta última caracterizada principalmente por el entumecimiento o parestesia de una extremidad. Desde la neuropatía periférica persistente ha sido reportado en algunos pacientes que reciben la administración prolongada de metronidazol. Se debe advertir a los pacientes específicamente sobre estas reacciones y se les debe decir a suspender el medicamento e informe inmediatamente a su médico si se presenta cualquier síntoma neu-rologic. Las reacciones adversas más comunes reportados han sido atribuibles al tracto gastrointestinal, en particular náusea reportado alrededor de un 12% de los pacientes, a veces acompañadas de dolor de cabeza, anorexia, vómitos y ocasionalmente; Diarrea; angustia epi-gástrica; y calambres abdominales. El estreñimiento también ha sido reportado. Las siguientes reacciones también han sido reportados durante el tratamiento con metronidazol (metronidazol): Boca: A, desagradable sabor metálico agudo no es inusual. lengua peludo, glositis, y sto-Matitis han producido; éstos pueden estar asociados con un sobrecrecimiento de Candida repentina de lo que puede ocurrir durante la terapia. Hematopoyético: neutropenia reversible (leuco-penia); raramente, trombocitopenia reversible. Cardiovascular: aplanamiento de la onda T se puede ver en los trazados electrocardiográficos. Sistema Nervioso Central: Las crisis convulsivas, neuropatía periférica, mareos, vértigo, incoordinación, ataxia, confusión, irritabilidad, depresión, debilidad e insomnio. Hipersensibilidad: Urticaria, erupción eritematosa, enrojecimiento, congestión nasal, sequedad de la boca (o la vagina o la vulva), y fiebre. Renal: disuria, cistitis, poliuria, incontinencia, y una sensación de presión en la pelvis. Las instancias de orina oscura han sido reportados por aproximadamente un paciente en 100.000. A pesar de que el pigmento que es probablemente responsable de este fenómeno no ha sido identificado positivamente, es casi seguro que un metabolito de metronidazol y parece no tener importancia clínica. Otros: Proliferación de Candida en la vagina, la dispareunia, disminución de la libido, proctitis, y dolores en las articulaciones fugaces a veces se asemeja y enfermedad ldquoserum "Si los pacientes que recibieron metronidazol beber bebidas alcohólicas, pueden experimentar abdominal malestar, náuseas, vómitos, enrojecimiento o dolor de cabeza.. Una modificación del sabor de las bebidas alcohólicas también ha sido reportado. Se han notificado casos raros de pan-creatitis, que generalmente se calmó con la retirada del fármaco. Crohn y rsquo; s pacientes de la enfermedad se sabe que tienen una mayor incidencia de cánceres gastrointestinales y extraintestinales determinados. Ha habido algunos informes en la literatura médica de mama y cáncer de colon en Crohn y rsquo; s pacientes de enfermedades que han sido tratados con metronidazol a dosis altas durante largos períodos de tiempo. Una relación de causa y efecto no se ha establecido. Crohn y rsquo; s la enfermedad no es una indicación aprobada para el metronidazol. El metronidazol se ha informado que potencia el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes orales de cumarina, lo que resulta en una prolongación del tiempo de protrombina. Esta posible interacción con medicamentos debe ser considerado cuando Metronidazol (metronidazol) se prescribe para los pacientes que utilizan este tipo de terapia anticoagulante. La administración simultánea de fármacos que inducen las enzimas hepáticas microsomales, como phe-nytoin o fenobarbital, pueden acelerar la eliminación de metronidazol, lo que resulta en niveles plasmáticos reducidos; alteración en la depuración de fenitoína también ha sido reportado. La administración simultánea de medicamentos que disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas microsomales, como cimetidina, puede prolongar la vida media y disminuir el aclaramiento plasmático del metronidazol. En los pacientes estabilizados con dosis relativamente altas de litio, la terapia con metronidazol a corto plazo se ha asociado con una elevación de litio sérico y, en algunos casos, los signos de toxicidad por litio. niveles cre-atinine de litio en suero y suero deben obtenerse varios días después de comenzar a tomar metronidazol para detectar cualquier aumento que puede preceder a los síntomas clínicos de intoxicación por litio. Las bebidas alcohólicas no deben ser consumidos durante la terapia con metronidazol y por lo menos un día después a causa calambres abdominales, se pueden producir náuseas, vómitos, dolores de cabeza y rubor. reacciones psicóticas han sido reportados en pacientes alcohólicos que están usando metronidazol y disulfiram al mismo tiempo. El metronidazol no debe administrarse a pacientes que han tomado disulfiram en las últimas dos semanas. Las crisis convulsivas y neuropatía periférica Las crisis convulsivas y neuropatía periférica, esta última caracterizada principalmente por el entumecimiento o parestesia de una extremidad, han sido reportados en pacientes tratados con metronidazol. La aparición de signos neurológicos anormales exige el cese inmediato de la terapia con metronidazol (metronidazol). El metronidazol debe administrarse con precaución a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central. Los pacientes con enfermedad hepática grave metabolizan el metronidazol lentamente, con la acumulación resultante de metronidazol y sus metabolitos en el plasma. En consecuencia, para estos pacientes, dosis inferiores a las recomendadas por lo general se debe administrar con precaución. Conocido o candidiasis no reconocido previamente puede presentar síntomas más prominentes durante la terapia con metronidazol (metronidazol) y requiere tratamiento con un agente candidacidal. La prescripción de metronidazol en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Las pruebas de laboratorio Metronidazol (metronidazol) es un nitro-imidazol y se deben utilizar con precaución en pacientes con evidencia de la sangre o de la historia de DYS-crasia. Una ligera leucopenia se ha observado durante su administración; Sin embargo, no se han observado anormalidades hematológicas persistentes atribuibles a metro-nidazole en los estudios clínicos. Total y diferencial de los recuentos de leucocitos se recomiendan antes y después de la terapia para trichomonia-sis y amebiasis, especialmente si un segundo ciclo de tratamiento es necesario, y antes y después de la terapia para infecciones anaerobias. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad metronidazol ha mostrado evidencia de actividad carcinogénica en una serie de estudios con la administración crónica, por vía oral en ratones y ratas. Cabe destacar, entre los efectos en el ratón fue la promoción de la tumorigénesis pulmonar. Esto se ha observado en los seis estudios informados en esta especie, incluyendo un estudio en el que los animales se dosificaron en un programa intermitente (administración durante cada cuarta semana solamente). A niveles muy altos de dosis (aprox. 500 mg / kg / día, que es aproximadamente 33 veces la dosis recomendada en los humanos con más frecuencia para un adulto de 50 kg basado en mg / kg de peso) hubo un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de hígado maligno tumores en los hombres. Además, los resultados publicados de uno de los estudios en ratones indican un aumento en la incidencia de la malignas LYM-linfomas, así como las neoplasias pulmonares asociadas con la alimentación de por vida de la droga. Todos estos efectos son estadísticamente significativos. Varios largo plazo, se han completado los estudios de dosificación oral en la rata. Hubo aumentos estadísticamente significativos en la incidencia de varios neo-plasmas, especialmente en tumores de mama y hepáticas, entre ratas hembra administrados metroni-dazole sobre los observados en los grupos de control hembra concurrentes. Dos estudios de carcinogénesis realizados por vida en los hámsters se han realizado y notificado a ser negativo. Aunque metronidazol ha demostrado actividad mutagénica en un número de sistemas de ensayo in vitro, los estudios en mamíferos (in vivo) no han demostrado un potencial de daño genético. Los estudios de fertilidad se han realizado en ratones a dosis de hasta seis veces la dosis máxima recomendada en humanos basada en mg / m² y no han revelado evidencia de alteraciones en la fertilidad. Embarazo Efectos teratogénicos Embarazo categoría B. metronidazol atraviesa la barrera placentaria y entra en la circulación fetal rápidamente. Los estudios de reproducción se han realizado en ratas a dosis de hasta cinco veces la dosis humana y no han revelado evidencia de la fertilidad o daño al feto debido al metronidazol. No se observó toxicidad fetal cuando el metronidazol se administró oralmente a ratones gestantes a 20 mg / kg / día, aproximadamente una vez y media la dosis recomendada en humanos con mayor frecuencia (750 mg / día) basada en mg / kg de peso; sin embargo, en un único estudio pequeño en el que el fármaco se administró por vía intraperitoneal, se observaron algunas muertes intrauterinas. La relación de estos hallazgos a la droga es desconocido. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, y porque el metronidazol es un carcinógeno en roedores, este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. El uso de metronidazol para la tricomoniasis durante el embarazo debe restringirse a aquellos en los que el tratamiento alternativo ha sido insuficiente. El uso de metronidazol (metronidazol) para la tricomoniasis durante el embarazo debe ser evaluado cuidadosamente porque metronidazol atraviesa la barrera placentaria y no se conocen sus efectos sobre la organogénesis fetal humano. Madres lactantes, debido al potencial de tumorigenicidad, que se muestra para el metronidazol en estudios en ratas y ratones, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia Ofthe medicamento para la madre. El metronidazol es secretado en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Uso geriátrico La disminución de la función renal no altera la farmacocinética de dosis única de metroni-dazole. Sin embargo, el aclaramiento plasmático de metronida-zol disminuye en pacientes con función hepática disminuida. Por lo tanto, en pacientes de edad avanzada, puede ser necesario el seguimiento de los niveles séricos de ajustar la dosis de metronidazol en consecuencia. El uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas, excepto para el tratamiento de la amebiasis. Birodogyl indicaciones Birodogyl Elles proc y egrave; mella de l'activit y eacute; Antibact y eacute; Rienne et des caract y eacute; ristiques pharmacocin y eacute; tiques de ce M & eacute; dicament. Elles tiennent compte y agrave; La des fois y eacute; tudes cliniques auxquelles un Donn y eacute; Le lugar de m & eacute; dicament et de sa lugar dans l '& eacute; ventail des Produits Antibact y eacute; riens actuellement Disponibles. - Traitement curatif: Les indicaciones sont límite y eacute; ES infecciones aux stomatologiques aigu y euml; s, chroniques ou I + eacute; cidivantes:. abc y egrave; s dentaire s, flemones, celulitis p & eacute; s rimaxillaire, p & eacute; ricoronarites,. gingivites, stomatites,. parodontites,. parotidites, sous-maxillites. - Traitement PR y eacute; ventif: Traitement PR y eacute; ventif des complicaciones infectieuses configuraciones regionales después de la operación y eacute; ratoires en chirurgie odonto-stomatologique. - L'efficacit y eacute; dans la I & eacute; vención de l'endocardite infectieuse n'a pas y eacute; t & eacute; d & eacute; montr y eacute; e. - Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilización eacute appropri y; e des Antibact y eacute; Riens. posologie Birodogyl - Traitement curatif: Enfant de plus de 15 ans et ADULTE. . 2 & agrave; 3 comprim y eacute; s par jour es 2 ou 3 comprende, au cours des repas (soit 3 y agrave; 4,5. MUI de espiramicina y 500 y agrave; 750 mg de M & eacute; tronidazole). . Dans les cas s y eacute; V & egrave; res, la peut y ecirc posologie; tre puerto y eacute; e & agrave; 4 comprim y eacute; s par jour. - Traitement PR y eacute; ventif des complicaciones infectieuses configuraciones regionales después de la operación y eacute; ratoires en chirurgie odonto-stomatologique: Enfant de plus de 15 ans et ADULTE. 2 & agrave; 3 comprim y eacute; s par jour es 2 ou 3 comprende, au cours des repas. Contre-indicaciones Birodogyl Contre-indiqué: - Ce M & eacute; dicament NE DOIT JAMAIS ETRE utilisé dans les cas suivants:. hypersensibilit y eacute; aux imidazol y eacute; s. &una tumba; La espiramicina et / ou y agrave; l'un des excipientes,. enfants de moins de 15 ans. - En razón de la I & eacute; sencia de sorbitol. ce M & eacute; dicament est contre-indiqu y eacute; En cas d'INTOL y eacute; Rance au fructosa. DECONSEILLE: - Ce M & eacute; dicament est Généralement DECONSEILLE en asociación avec le disulfirame, l'alcool et les m & amp; eacute; dicaments en contenant (voir rubrique interacciones). - De TR & egrave; s Rares cas d'una y eacute; mie h & eacute; ayant molytique y eacute; t & eacute; simpatía y eacute; s chez les pacientes ayant ONU d & eacute; ficit en glucosa-6-fosfato-D & eacute; shydrog y eacute; naše; l'utilización de la espiramicina dans cette población de pacientes n'est pas Recommand y eacute; e. - Allaitement. Le M & eacute; tronidazole et la espiramicina passant dans le lait maternel, y eacute; viter l'administración de ce M & eacute; dicament colgante de l'allaitement. interacciones Birodogyl LIEE A LA espiramicina: ASOCIACIÓN Un PRENDRE ES COMPTE: L & eacute; vodopa (associ y eacute; e & agrave; La carbidopa). La inhibición de la absorción de l'De La carbidopa avec des concentraciones de disminución plasmatiques de la l & eacute; vodopa. Clinique et Vigilancia adaptación y eacute; ventuelle de la posologie de la l & eacute; vodopa. LIEES AU METRONIDAZOLE: asociaciones DECONSEILLEES: - disulfirame. Bouff y eacute; es d & eacute; lirantes, y eacute; confusionnel tat. - Alcohol. antabuse effet (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie). Eviter La prise de boissons alcoolis y eacute; es et de M & eacute; dicaments contenant de l'alcool. ASOCIACIÓN faisant L'objet de PRECAUCIONES d'emploi: Anticoagulantes oraux. Aumento de l'effet de l'anticoagulante oral et du risque h & eacute; morragique par disminución de son M & eacute; tabolisme h & eacute; patique. Contr y ocirc; le plus fr y eacute; poste - du taux de protrombina y la vigilancia de l'INR. Adaptación de la posologie de l'colgante anticoagulante oral le Traitement par ce M & eacute; dicament et 8 días de apr y egrave; arr hijo y ecirc s; t. Una asociación de PRENDRE ES COMPTE: fluorouracile. Aumento de la toxicit y eacute; du fluorouracile par disminución de sa clairance. Problémes PARTICULIERS DU DESEQUILIBRE DE L'INR: De nombreux cas d'el aumento de l'activit y eacute; des anticoagulantes oraux ONT y eacute; t & eacute; simpatía y eacute; s chez des pacientes recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire Marqués y eacute ;, l 'y ACIRC; ge et l' & eacute; tat G & eacute; n y eacute; ral du paciente apparaissent Comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il appara y CIRIM; t difficile de faire la parte Entre la pathologie infectieuse et son Traitement du dans la survenue d & eacute; s y eacute; quilibre de I'INR. Cependant, Certaines clases d'antibiotiques sont davantage impliqu y eacute; ES. il s'agit notamment des fluoroquinolonas, macrólidos des, des ciclinas, cotrimoxazol du et de certaines C & eacute; phalosporines. INTERACCIONES avec les Examens PARACLINIQUES. Le M & eacute; tronidazole peut inmovilizador les TR & eacute; pon y egrave; MES et donc faussement positiver ONU test de Nelson. Precauciones d'emploi Birodogyl MISES En Garde: - La survenue, en d & eacute; pero de traitement, y d'un eacute; ryth y egrave; me p & eacute; n y eacute; RALIS y eacute; F & eacute; associ brile y eacute; &una tumba; des pústulas, doit faire une suspecter pustulose exanth y eacute; matique aigu y euml; G & eacute; n y eacute; RALIS y eacute; e (voir rubrique effets ind y eacute; sirables); elle l'imponer arr y ecirc; t du Traitement et contre-Indique toute nouvelle administración de espiramicina seule ou associ y eacute; e. - Eviter les boissons alcoolis y eacute; ES (effet antabuse) (voir rubrique interacciones). - Interrompre le Traitement en cas d'ataxie, de Vertiges, de confusión mentale. - En Raison De La pr & eacute; sencia de M & eacute; tronidazole, tenir compte du risque d'agravamiento de l '& eacute; tat Neurologique chez les Malades atteints d'afectos Neurologique s de las Centrales et p & eacute; RIPH y eacute; riques s & eacute; V & egrave; res, chroniques ou y eacute; volutives. - En razón de la I & eacute; sencia de sorbitol. ce M & eacute; dicament est contre-indiqu y eacute; En cas d'INTOL y eacute; Rance au fructosa. PRECAUCIONES d'emploi: - De TR & egrave; s Rares cas d'una y eacute; mie h & eacute; molytique ayant y eacute; t & eacute; simpatía y eacute; s chez les pacientes ayant ONU d & eacute; ficit en glucosa-6-fosfato-D & eacute; shydrog y eacute; naše; l'utilización de la espiramicina dans cette población de pacientes n'est pas Recommand y eacute; e. - En cas d'Ant & eacute; C & eacute; abolladuras de apuros h & eacute; matologiques. de traitement y agrave; dosis forte et / ou de traitement prolongar y eacute ;, il est Recommand y eacute; pratiquer de I + eacute; guli y egrave; Re-Ment des Examens sanguins, particuli y egrave; contr Re-Ment y ocirc; le formule de la leucocytaire. - En cas de leucop y eacute; nie, l'opportunit y eacute; de la poursuite du Traitement d & eacute; pend de la gravit y eacute; infección de l'. - En cas de traitement prolongar y eacute ;, surveiller l'aparición de Signes y eacute; vocateurs d'effet ind y eacute; deseable y agrave; tipo de neuropatías centrale ou p & eacute; RIPH y eacute; rique (paresth y eacute; SIES, ataxie, vertige, crisis convulsivos). Effets secondaires Birodogyl Se encuentra un espiramicina LA: - Syst y egrave; me gastrointestinal: gastralgies, naus y eacute; es, vomissements, diarrh y eacute; e et TR & egrave; s Rares cas de colites pseudomembraneuse s. - Peau et anexos:. Y eacute; terrupciones, urticaire, prurito. . TR & egrave; s rarement oed y egrave; me de Quincke, chocs anaphylactique s. . TR & egrave; s Rares cas de pustulose exanth y eacute; matique aigu y euml; G & eacute; n y eacute; RALIS y eacute; e (voir rubrique Mises en garde et pr y eacute; precauciones d'emploi). - Syst y egrave; me nerveux centro et p & eacute; RIPH y eacute; rique: paresth y eacute; sies occasionnelles et transitoires. - Manifestaciones h & eacute; patiques: TR & egrave; s Rares cas d'anomalías des tests h & eacute; patiques. - Lign y eacute; e optimistas: de TR & egrave; s Rares cas d'una y eacute; mie h & eacute; molytique ONT y eacute; t & eacute; simpatía y eacute; s (voir Mises en garde et pr y eacute; precauciones d'emploi). MENTIRAS AU METRONIDAZOLE: - Syst y egrave; me gastrointestinal:. apuros digestivos b & eacute; NINS (douleurs & eacute; s pigastrique, naus y eacute; es, vomissements, diarrh y eacute; e),. glossite avec sensación de s y eacute; cheresse de la bouche, stomatite, ir y ucirc; t M & eacute; tallique, anorexie,. exceptionnellement, cas de pancr y eacute; atites I + eacute; versibles & agrave; l'arr y ecirc; t du Traitement. - Peau et anexos:. Bouff y eacute; s es congestiva, prurito, y eacute; ruption cutan y eacute; e Parfois F & eacute; brile; . urticaire, OED y egrave; me de Quincke, exceptionnellement choc anaphylactique. - Syst y egrave; me nerveux centro et p & eacute; RIPH y eacute; rique:. C & eacute; phal y eacute; ES,. neuropatías sensitivos p & eacute; RIPH y eacute; riques,. convulsiones, Vertiges, ataxie. - Problemas psychiatriques: confusión, alucinaciones. - Lign y eacute; e optimistas: TR & egrave; s Rares cas de neutrop y eacute; nie, d'agranulocytose, et de thrombop y eacute; NIE. - Manifestaciones h & eacute; patiques: TR & egrave; s Rares cas d'anomalías I + eacute; versibles des fonctions h & eacute; patiques et d'H & eacute; s patites cholestatique. - Divers: aparición d'une coloración brun-rouge y ACIRC; tre des orinas y debido agrave; La I & eacute; sencia de pigmentos hidrosolubles provenant du M & eacute; tabolisme du produit. Nouveau sur le site? La base de données sur le médicament proposée sur le site vidal. fr est la versión électronique du Dictionnaire VIDAL, conçu à l'intención des prescripteurs libéraux. Un inserto quoi inscripción mon? Vous êtes Prescripteur liberales (Médecin, kinésithérapeute, sage-femme, infirmier (e), dentiste, pedicura-podologue ou veterinaria) exerçant en France, étudiant, remplaçant retraité ou? Votre compte VIDAL vous donne Acceso a la ensemble des contenus et du site Fonctionnalités Vidal. fr. Un justificatif pourra vous de ser demandé verter activer votre compte. Contactez le clientes de servicios vierten d'informations más. Autres professionnels de santé: Vous accédez à l'ensemble des rubriques et documents du site públicos, et vous pouvez abonner aux boletines éditées par VIDAL. Les contenus et Fonctionnalités concernant la securización de la receta, les Fonctionnalités Avancées et les Fonctionnalités communautaires sont en revancha exclusivement réservés aux prescripteurs libéraux. Une des versión vulgarisée informaciones professionelles présentées sur ce site est à l'proposée intención du grand public depuis le site VIDAL eurekasante. vidal. fr. Vous souhaitez obtenir de l'aide ou personnalisé conseil, Service Clients Notre contactez. BIRODOGYL pélico cp Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles un lugar donné le médicament et de sa lugar dans l'éventail des Produits antibactériens actuellement Disponibles. - Traitement préventif. des complicaciones infectieuses lugares postopératoires en chirurgie odontostomatologique. L'efficacité dans la prévention de l'endocardite infectieuse n'a pas été démontrée. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilización appropriée des antibactériens. Compte tenu de l'égalité des Nombres de prises par jour de BIRODOGYL avec RODOGYL, la spécialité n'apporte pas d'amélioration du servicio médico rendu par relación a la spécialité de la classe pharmacothérapeutique de referencia (Avis du 06/01/1999) . Rodogyl Vay như, đối với B. fragilis, Chi puede espiramicina 16 Lan & iacute; t Hon V & agrave; metronidazol 4 Lan & iacute; t HON. Espiramicina Hap Jue Nhanh NHUNG kh y ocirc; ng ho y agrave; n a & agrave; n. Bien Duong Ø gan cho ra chất busque Duong Aún biet I + otilde; về CAU TR & uacute; c ho y aacute; học NHUNG C & oacute; hoat t & iacute; nh. Macrólidos y XUY ecirc; n V & agrave; o V & agrave; tập Trung trong thực b & agrave; o (Bach cầu Đa nh y ACIRC; n t & iacute Trung; nh, Bach cầu đơn nh y ACIRC; n, đại thực & b agrave; o PHE Nang). Ø người, Đạt Nong độ cao trong thực b & agrave; o. Đặc t & iacute; n nh y agrave; y giải º Y iacute; ch hoat t & iacute; nh Cua C & aacute; c macrólidos đối với C & aacute; c vi khuan Nội b & agrave; o. Thai Tru qua nước Tiểu V & agrave; MAT, Tai DJ & oacute; Nong độ Đạt 15-40 lần cao Hon Nong độ huyết Thanh. Thời Gian b & aacute; n Hủy huyết Tương Khoang 8 giờ. Espiramicina DJI qua SUA mí. 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